Kraniyal yüz stenozu veya bilinen adıyla kraniostenoz, kafayı oluşturan kemiklerin beklenen zamandan önce kapanmasına neden olan, bebeğin başında ve yüzünde bazı değişiklikler meydana getiren genetik bir değişikliktir.
Bir sendromla ilişkili olabilir veya olmayabilir ve çocukta herhangi bir zihinsel engel yoktur. Ancak beynin küçük bir alanda sıkışarak vücudun diğer işlevlerini tehlikeye atmaması için yaşam boyunca bazı ameliyatlarla karşılaşması gerekir.
Yüz kraniyal stenozunun özellikleri
Yüz kraniyal stenozlu bebeğin özellikleri şunlardır:
- birbirinden biraz uzak gözler;
- normalden daha sığ yörüngeler, bu da gözlerin dışarı çıkmış gibi görünmesini sağlar;
- burun ve ağız arasındaki boşlukta azalma;
- erken kapanan sütüre göre baş normalden daha uzun olabilir veya üçgen şeklinde olabilir.
Kraniyal yüz stenozunun birkaç nedeni vardır. Crouzon Sendromu veya Apert sendromu gibi herhangi bir genetik hastalık veya sendromla ilişkili olabilir veya olmayabilir veya epilepsiye karşı kullanılan bir ilaç olan Fenobarbital gibi hamilelik sırasında ilaçların alınmasından kaynaklanabilir.
Araştırmalar, yüksek rakımlı yerlerde sigara içen veya yaşayan annelerin, hamilelik sırasında bebeğe geçen oksijen azalması nedeniyle kraniyal yüz stenozu olan bir bebek üretme olasılığının daha yüksek olduğunu göstermektedir.
Kraniyal yüz stenozu ameliyatı
Kraniyal yüz stenozunun tedavisi, kafanın kemiklerini oluşturan kemik dikişlerinin alınması ve böylece iyi bir beyin gelişimine izin veren ameliyattan oluşur. Vakanın ciddiyetine göre 1, 2 veya 3 ameliyat ergenlik döneminin sonuna kadar yapılabilir. Ameliyatlar sonrası estetik sonuç tatmin edicidir.
Dişlerde diş teli kullanımı, aralarında yanlış hizalanmayı önlemek, çiğneme kaslarının, temporomandibular eklemin tutulmasını önlemek ve ağzın çatısını oluşturan kemiklerin kapatılmasına yardımcı olmak için tedavinin bir parçasıdır.