Hipertelorizm terimi, vücudun iki kısmı arasındaki mesafenin artması anlamına gelir ve gözdeki Hipertonisizm, normal kabul edilenden daha fazla, yörüngeler arasında abartılı bir boşlukla karakterize edilir ve diğer kraniyofasiyal deformasyonlarla ilişkilendirilebilir.
Bu durumun farklı derecelerde şiddeti vardır ve doğuştan bir değişiklik nedeniyle oluşur ve genellikle örneğin Apert, Down veya Crouzon sendromu gibi diğer genetik hastalıklarla ilişkilidir.
Tedavi genellikle estetik nedenlerle yapılır ve yörüngelerin normal pozisyonlarına getirildiği ameliyattan oluşur.
Ne sebep olur
Hipertelorizm konjenital bir malformasyondur, yani annenin karnında fetüsün gelişimi sırasında ortaya çıkar ve genellikle kromozomlardaki mutasyonlar nedeniyle Apert, Down veya Crouzon sendromu gibi diğer genetik hastalıklarla ilişkili olduğu anlamına gelir.
Bu mutasyonların, geç yaşta hamilelik, toksin alımı, ilaçlar, alkol, ilaçlar veya hamilelik sırasında enfeksiyonlar gibi risk faktörleri olan kadınlarda görülme olasılığı daha yüksektir.
Olası belirti ve semptomlar
Hipertelorizmi olan kişilerde gözler normalden daha uzaktır ve bu mesafe değişebilir. Ek olarak, Hipertansiyon, bu problemi oluşturan sendrom veya mutasyona bağlı olan diğer kraniyofasiyal deformasyonlarla da ilişkilendirilebilir.
Ancak bu şekil bozukluğuna rağmen çoğu insanda zihinsel ve psikolojik gelişim normaldir.
Tedavi nasıl yapılır
Genel olarak tedavi sadece estetik nedenlerle yapılan ve şunlardan oluşan düzeltici ameliyatlardan oluşur:
- En yakın iki yörüngeyi yerleştirin;
- Doğru yörünge yer değiştirme;
- Burnun şeklini ve konumunu düzeltin.
- Burun üzerindeki deri fazlalıklarını, burun yarıklarını veya yerinde olmayan kaşları düzeltin.
İyileşme süresi, kullanılan ameliyat tekniğine ve deformasyonların boyutuna bağlıdır. Bu ameliyat 5 yaşın altındaki çocuklara önerilmez.