Reye sendromu, beyin iltihabına ve karaciğerde hızlı yağ birikimine neden olan, genellikle ölümcül olan nadir ve ciddi bir hastalıktır. Hastalık genellikle bulantı, kusma, konfüzyon veya deliryum ile kendini gösterir.
Reye sendromu nedenleri gibi belirli grip veya suçiçeği virüsleri, ve bu enfeksiyonların çocuklarda tedavi ateşe aspirin veya salisilat türevi ilaçların kullanımı ile ilişkilidir. Aşırı parasetamol kullanımı da Reye sendromunun başlangıcını tetikleyebilir.
Reye sendromu esas olarak 4 ila 12 yaş arası çocukları etkiler ve viral hastalıkların sayısının arttığı kış aylarında daha sık görülür. Yetişkinler de Reye Sendromuna sahip olabilir ve ailede bu hastalığın vakaları varsa risk artar.
Reye sendromu tedavi edilebilir erken teşhis ve tedavi hastalık belirtileri ve beyin ve karaciğer kontrolü iltihabı azaltılması ise.
Reye Sendromunun Belirtileri
Reye sendromunun belirtileri şunlar olabilir:
- Baş ağrısı;
- Kusma;
- Uyku hali;
- Sinirlilik;
- Kişilik değişikliği;
- Yönelim bozukluğu;
- Deliryum;
- Çift görme;
- Konvülsiyonlar;
- Karaciğer yetmezliği.
Reyes Sendromu tanısı çocuk, karaciğer biyopsisi veya lomber ponksiyon tarafından sunulan belirtiler analiz edilerek yapılır. Reyes sendromu ensefalit, menenjit, zehirlenme veya karaciğer yetmezliği ile karıştırılabilir.
Reyes Sendromunun Tedavisi
Reyes Sendromunun tedavisi, çocukların kalp, akciğer, karaciğer ve beyin işlevlerinin kontrol edilmesinin yanı sıra aspirin veya asetilsalisilik asit ile ilgili ilaçların tüketiminin derhal durdurulmasından oluşur.
Organizmanın işleyişindeki dengeyi sağlamak ve kanamayı önlemek için K vitamini içeren sıvılar intravenöz olarak uygulanmalıdır. Mannitol, kortikosteroidler veya gliserol gibi bazı ilaçların da beyin içindeki basıncı düşürdüğü belirtilmektedir.
Reye sendromundan iyileşme, beynin iltihaplanmasına bağlıdır, ancak erken teşhis edildiğinde hastalar hastalıktan tamamen kurtulabilirler. En ağır vakalarda, bireyler hayatlarının geri kalanı boyunca yaralanabilir ve hatta ölebilir.