Polimiyozit, ağrıya, halsizliğe ve hareketleri gerçekleştirmede zorluğa neden olan, kasların ilerleyici iltihabı ile karakterize, nadir görülen, kronik ve dejeneratif bir hastalıktır. İltihaplanma genellikle gövdeyle ilgili kaslarda meydana gelir, yani örneğin boyun, kalçalar, sırt, uyluk ve omuzlarda tutulum olabilir.
Polimiyozitin ana nedeni, bağışıklık sisteminin vücudun kendisine saldırmaya başladığı, örneğin romatoid artrit, lupus, skleroderma ve Sjögren sendromu gibi otoimmün hastalıklardır. Bu hastalık kadınlarda daha sık görülür ve genellikle 30 ile 60 yaşları arasında tanı konur ve çocuklarda polimiyozit nadirdir.
İlk tanı, kişinin semptomlarının ve aile öyküsünün değerlendirilmesine göre yapılır ve tedavi genellikle immünosupresif ilaçların kullanımını ve fizik tedaviyi içerir.
Ana semptomlar
Polimiyozitin ana semptomları kasların iltihaplanmasıyla ilgilidir ve şunlardır:
- Eklem ağrısı;
- Kas ağrısı;
- Kas Güçsüzlüğü;
- Yorgunluk;
- Sandalyeden kalkma veya kolunuzu başınızın üzerine yerleştirme gibi basit hareketleri gerçekleştirmede güçlük;
- Kilo kaybı;
- Ateş;
- Raynaud fenomeni veya hastalığı olarak bilinen parmak uçlarında renk değişikliği.
Polimiyoziti olan bazı kişilerde yemek borusu veya akciğer tutulumu olabilir, bu da sırasıyla yutma ve nefes almada zorluğa yol açar.
Enflamasyon genellikle vücudun her iki tarafında oluşur ve tedavi edilmezse kasların körelmesine neden olabilir. Bu nedenle semptomlardan herhangi birini tespit ederken, tanı konulabilmesi ve tedaviye başlanabilmesi için doktora gitmek önemlidir.
Polimiyozit ve dermatomiyozit arasındaki fark nedir?
Polimiyozit gibi, dermatomiyozit de iltihaplı bir miyopatidir, yani kasların iltihaplanması ile karakterize kronik dejeneratif bir hastalıktır. Ancak dermatomiyozitte kas tutulumunun yanı sıra göz çevresinde şişlik ve kızarıklık yanında özellikle parmak ve diz eklemlerinde ciltte kırmızı lekeler gibi cilt lezyonları görünümü vardır. Dermatomyozit hakkında daha fazla bilgi edinin.
Teşhis nasıl doğrulanır
Tanı, aile öyküsü ve kişinin sunduğu semptomlara göre konur. Teşhisi doğrulamak için, doktor bir kas biyopsisi veya kasın aktivitesini elektrik akımları, elektromiyografi uygulamasından değerlendirebilen bir muayene isteyebilir. Elektromiyografi ve ne zaman gerekli olduğu hakkında daha fazla bilgi edinin.
Ek olarak, miyoglobin ve kreatinofosfokinaz gibi kas fonksiyonunu değerlendirebilen biyokimyasal testler veya CPK testleri istenebilir. CPK sınavının nasıl yapıldığını anlayın.
Tedavi nasıl yapılır
Polimiyozit tedavisi, bu kronik dejeneratif hastalığın tedavisi olmadığından semptomları hafifletmeyi amaçlar. Bu nedenle, Prednisone gibi kortikosteroid ilaçların kullanılması, örneğin, bağışıklık tepkisini azaltmak amacıyla Metotreksat ve Siklofosfamid gibi immünosupresanlara ek olarak, ağrıyı hafifletmek ve kas iltihabını azaltmak için doktor tarafından önerilebilir. organizmanın kendisine karşı.
Ek olarak, hareketleri düzeltmek ve kas atrofisinden kaçınmak için fizik tedavi yapılması önerilir, çünkü polimiyozitte kaslar zayıflar ve örneğin elinizi başınızın üstüne koymak gibi basit hareketleri gerçekleştirmeyi zorlaştırır.
Yemek borusu kaslarının da tutulumu varsa, yutma güçlüğüne neden oluyorsa, bir konuşma terapistine gitmek de belirtilebilir.